rAdeno-Assoicated Virus (AAV)克隆服务

      

      维真为您提供高质量的rAAV载体和完善的AAV表达系统，可用于体内和体外表达 shRNA , human ORF 和 CRISPR 。我们独有的专利技术和创新性的AAV载体，保证您每次订购的病毒产品均具有 稳定可靠、重复性好、纯度高、滴度高 的优点。

      选用维真产品，您即以实惠的价格 享受到 省时和高效的服务。

AAV Human ORF克隆服务

 

      维真拥有18000个人源ORF Clone,可随时克隆到CMV启动子的目的载体中，C端融合Flag和His蛋白表达标签供筛选。可参考Full-length cDNA clone页面选择您所需的人源基因。

pAV-FH Vector

主要优点：

1、与穿梭克隆相兼容──可从 18,000 个预制克隆库挑选

2、包装AAV无需辅助腺病毒

3、非致病性、免疫原性低

4、多种血清型(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8 and AAV9)

5、AAV包装系统包括辅助质粒和Rep/Cap质粒

6、高度安全性

7、ITR序列和rep/cap基因分别位于独立的质粒

8、非常适于哺乳动物ORF的表达

9、具有市场竞争力的价格

AAV shRNA克隆服务

      维真 为您提供了多种表达shRNA的rAAV，包括U6或H1启动子和作为哺乳动物表达标记的GFP或RFP。同时，也可根据您感兴趣的基因提供shRNA设计服务，详情请见我们的 shRNA克隆服务 网页。

主要优点： 

1、包装AAV无需辅助腺病毒&无致病性、免疫原性低

2、多种血清型可供选择(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8和AAV9)

3、包装AAV完善的载体系统：包括辅助质粒和Rep/Cap质粒

4、不同的启动子（H1或U6）和报告基因（GFP或RFP），可用于shRNA AAV克隆

5、具有高度安全性，ITR序列和rep/cap基因分别由独立的质粒表达

更多腺相关病毒（AAV)载体信息请登录：http://www.vigenebio.cn/index.php?c=content&a=show&id=130或您想咨询更多产品信息：请拨打400-077-2566咨询。

AAV载体克隆定制

      CMV是在体外和体内启动真核基因表达中常用、强大的启动子，CMV启动子可以在大多数类型的组织和细胞中启动基因表达。由于甲基化和基因沉默的存在，由CMV启动的体内基因表达在10周-20周内或有所衰减，为了获得长期稳定、高效的基因表达，维真提供了多种组织特异性启动子供您选择。

Cat.#	Promoter Name	Size	Description	Download
AP10001	ALB	2.4kb	Liver specific 10 timer stronger than CMV after 10 weeks	Vector Sequence
AP10002	GFAP104	845bp	Hybrid of EF1a and GFAP	Vector Sequence
AP10003	CAG	944bp	Strong promoter, ubiquitous expression in vivo	Vector Sequence
AP10004	CamKIIa	1.2kb	Specific expression in excitatory neurons in the neocortex and hippocampus	Vector Sequence
AP10005	EF1A	1.2kb	Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo	Vector Sequence
AP10006	CK1.3	1.1kb		Vector Sequence
AP10007	CK0.4	217bp	Calcium/Calmodulin-dependent kinase II alpha	Vector Sequence
AP10008	GFAP	1.0kb	Specific in astrocyte	Vector Sequence
AP10009	MBP	1.3kb	Myelin basic protein promoter, efficient transduction of oligodendrocytes by adeno-associated virus type 8 vectors	Vector Sequence
AP10010	EFFS	253bp	A short version EF1A	Vector Sequence
AP10011	TBG	460bp	Homo sapiens serpin peptidase inhibitor, clade A	Vector Sequence
AP10012	aMHC	0.4kb	Mouse myosin heavy chain alpha promoter	Vector Sequence
AP10013	cTNT	702bp	Specifically transduce cardiomyocytes	Vector Sequence
AP10014	Synapsin	471bp	Specific in neuron	Vector Sequence
AP10015	Mecp2	230bp	Truncated Mcep2 neuron specific	Vector Sequence
AP10016	c-fos	1.7kb	Activity-dependent promoter	Vector Sequence
AP10017	ApoE/AAT1	1.4kb	Chimeric promoter of human alpha-1-antitrypsin and cer/hepatic locus control region (HCR). Liver specific.	Vector Sequence
AP10018	UBC	1.1kb	Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo	Vector Sequence
AP10019	PGK	400bp	Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo	Vector Sequence
AP10020	Somatostat	1.2kb	Restricting expression to GABAergic neuron	Vector Sequence
AP10021	Rpe65	700bb	Retinal Pigment epithelium-specific expression in vivo and in vitro	Vector Sequence
AP10022	Insulin1	1.0kb	Specific in beta- cells of the pancreas	Vector Sequence
AP10023	3Xenhancer McK	728bp	Much stronger than CMV in muscle, inactive in nonmuscle cell lines and mouse liver	Vector Sequence
AP10024	NSE	1.3kb	Neuron-specific enolase promoter	Vector Sequence

Cre-loxP重组系统的AAV载体构建和病毒包装服务

1. 依赖Cre重组酶诱导表达的FLEX-ON系统

     

      结合组织特异性的启动子和不同的AAV血清型，维真提供的FLEX-ON系统能帮您获得更精准的组织特异性控制和时间控制。

在FLEX-ON系统中，目的基因反方向位于启动子下方，两侧分别连接两个“头对头”的loxP。Cre重组酶不存在时，目的基因不能表达；当Cre重组酶存在时，可以诱导目的基因的“翻转”，从而表达。

图5. 维真提供依赖Cre的FLEX-ON系统示意图（左）维真的FLEX-ON实验图（右）

2. 依赖Cre重组酶反式剪接系统——轻松拥有“表达大基因的AAV”

      较小的包装能力（小于5kb）使得AAV应用受到限制。维真为您提供依赖Cre的反式剪接系统，让您轻松拥有“表达大基因的AAV”。

      多个重组AAV的共转染效率高达90%，维真将较大基因分为两部分构建于两个AAV载体上。通过ITR的重组、mRNA剪接和Cre-loxP消除ITR的对转录的抑制作用，实现目的蛋白的表达。相比于单个载体维真提供的依赖Cre的反式剪接系统的表达效率约20%。

图7. 维真提供依赖Cre的反式剪接系统示意图（左) 维真的依赖Cre的反式剪接系统实验图(右）

AAV CRISPR和TALEN基因组靶向操作服务

    

        维真 为您提供了一整套设计、克隆、包装和生产transduction-ready rAAV病毒的服务，还包括病毒制备、病毒提取、纯化和滴度测定等服务。

我们将为您提供贴心的定制服务，我们的科学家将与您并肩科研，根据您的研究目的为您设计和生产理想的AAV产品。

TALEN/CRISPR 可在我们的AAV系统表达。欢迎您与我们联系，了解更多产品详情！

相关服务连接：

   腺相关病毒服务

   AAV包装服务

   AAV shRNA载体构建服务

  Cre重组系统

  Crispr/Cas9基因编辑