维真为您提供高质量的rAAV载体和完善的AAV表达系统,可用于体内和体外表达 shRNA , human ORF 和 CRISPR 。我们独有的专利技术和创新性的AAV载体,保证您每次订购的病毒产品均具有 稳定可靠、重复性好、纯度高、滴度高 的优点。
选用维真产品,您即以实惠的价格 享受到 省时和高效的服务。
维真拥有18000个人源ORF Clone,可随时克隆到CMV启动子的目的载体中,C端融合Flag和His蛋白表达标签供筛选。可参考Full-length cDNA clone页面选择您所需的人源基因。
1、与穿梭克隆相兼容──可从 18,000 个预制克隆库挑选
2、包装AAV无需辅助腺病毒
3、非致病性、免疫原性低
4、多种血清型(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8 and AAV9)
5、AAV包装系统包括辅助质粒和Rep/Cap质粒
6、高度安全性
7、ITR序列和rep/cap基因分别位于独立的质粒
8、非常适于哺乳动物ORF的表达
9、具有市场竞争力的价格
AAV shRNA克隆服务
维真 为您提供了多种表达shRNA的rAAV,包括U6或H1启动子和作为哺乳动物表达标记的GFP或RFP。同时,也可根据您感兴趣的基因提供shRNA设计服务,详情请见我们的 shRNA克隆服务 网页。
1、包装AAV无需辅助腺病毒&无致病性、免疫原性低
2、多种血清型可供选择(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8和AAV9)
3、包装AAV完善的载体系统:包括辅助质粒和Rep/Cap质粒
4、不同的启动子(H1或U6)和报告基因(GFP或RFP),可用于shRNA AAV克隆
5、具有高度安全性,ITR序列和rep/cap基因分别由独立的质粒表达
更多腺相关病毒(AAV)载体信息请登录:http://www.vigenebio.cn/index.php?c=content&a=show&id=130或您想咨询更多产品信息:请拨打400-077-2566咨询。
CMV是在体外和体内启动真核基因表达中常用、强大的启动子,CMV启动子可以在大多数类型的组织和细胞中启动基因表达。由于甲基化和基因沉默的存在,由CMV启动的体内基因表达在10周-20周内或有所衰减,为了获得长期稳定、高效的基因表达,维真提供了多种组织特异性启动子供您选择。
Cat.# |
Promoter Name |
Size |
Description |
Download |
ALB |
2.4kb |
Liver specific 10 timer stronger than CMV after 10 weeks |
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GFAP104 |
845bp |
Hybrid of EF1a and GFAP |
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CAG |
944bp |
Strong promoter, ubiquitous expression in vivo |
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CamKIIa |
1.2kb |
Specific expression in excitatory neurons in the neocortex and hippocampus |
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EF1A |
1.2kb |
Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo |
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CK1.3 |
1.1kb |
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CK0.4 |
217bp |
Calcium/Calmodulin-dependent kinase II alpha |
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GFAP |
1.0kb |
Specific in astrocyte |
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MBP |
1.3kb |
Myelin basic protein promoter, efficient transduction of oligodendrocytes by adeno-associated virus type 8 vectors |
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EFFS |
253bp |
A short version EF1A |
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TBG |
460bp |
|||
aMHC |
0.4kb |
Mouse myosin heavy chain alpha promoter |
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cTNT |
702bp |
Specifically transduce cardiomyocytes |
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Synapsin |
471bp |
Specific in neuron |
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Mecp2 |
230bp |
Truncated Mcep2 neuron specific |
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c-fos |
1.7kb |
Activity-dependent promoter |
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AP10017 |
ApoE/AAT1
|
1.4kb |
Chimeric promoter of human alpha-1-antitrypsin and cer/hepatic locus control region (HCR). Liver specific.
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Vector Sequence |
UBC |
1.1kb |
Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo |
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PGK |
400bp |
Ubiquitous, weaker than CMV but better for in vivo |
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Somatostat |
1.2kb |
Restricting expression to GABAergic neuron |
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Rpe65 |
700bb |
Retinal Pigment epithelium-specific expression in vivo and in vitro |
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Insulin1 |
1.0kb |
Specific in beta- cells of the pancreas |
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3Xenhancer McK |
728bp |
Much stronger than CMV in muscle, inactive in nonmuscle cell lines and mouse liver |
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NSE |
1.3kb |
Neuron-specific enolase promoter |
Cre-loxP重组系统的AAV载体构建和病毒包装服务
1. 依赖Cre重组酶诱导表达的FLEX-ON系统
结合组织特异性的启动子和不同的AAV血清型,维真提供的FLEX-ON系统能帮您获得更精准的组织特异性控制和时间控制。
在FLEX-ON系统中,目的基因反方向位于启动子下方,两侧分别连接两个“头对头”的loxP。Cre重组酶不存在时,目的基因不能表达;当Cre重组酶存在时,可以诱导目的基因的“翻转”,从而表达。
图5. 维真提供依赖Cre的FLEX-ON系统示意图(左)维真的FLEX-ON实验图(右)
2. 依赖Cre重组酶反式剪接系统——轻松拥有“表达大基因的AAV”
较小的包装能力(小于5kb)使得AAV应用受到限制。维真为您提供依赖Cre的反式剪接系统,让您轻松拥有“表达大基因的AAV”。
多个重组AAV的共转染效率高达90%,维真将较大基因分为两部分构建于两个AAV载体上。通过ITR的重组、mRNA剪接和Cre-loxP消除ITR的对转录的抑制作用,实现目的蛋白的表达。相比于单个载体维真提供的依赖Cre的反式剪接系统的表达效率约20%。
图7. 维真提供依赖Cre的反式剪接系统示意图(左) 维真的依赖Cre的反式剪接系统实验图(右)
维真 为您提供了一整套设计、克隆、包装和生产transduction-ready rAAV病毒的服务,还包括病毒制备、病毒提取、纯化和滴度测定等服务。
我们将为您提供贴心的定制服务,我们的科学家将与您并肩科研,根据您的研究目的为您设计和生产理想的AAV产品。
TALEN/CRISPR 可在我们的AAV系统表达。欢迎您与我们联系,了解更多产品详情!
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腺病毒 | 慢病毒 | 腺相关病毒 | 腺病毒现货 | 腺病毒包装 | 慢病毒包装 | 腺相关病毒包装 | 载体构建 | 质粒 | 细胞自噬 | shRNA | sgRNA | AAV包装 | 维真生物 |