1) 10cm 培养盘中加 10cm 新鲜 DMEM 培养基，放培养箱预热至 37℃。
2) 从液氮中取出冷冻管，迅速投入37 ℃～38℃水浴中，使其融化(1-2 分钟左右)。
3) 待细胞冻存管中溶液尚未完全融化时加入预热的培养盘中。
4) 摇晃均匀，放培养箱培养。
5) 4h后待细胞完全贴壁后更换新鲜培养基(除去冻存液中 DMSO 对细胞的毒害作用。也可在第 3步中 800g 离心 5min，除去培养基后再悬浮细胞添加至新鲜预热的 DMEM 细胞培养皿中)。
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