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重组AAV注射时间可调控病毒感染的效率及细胞类型
发布日期:2017-02-23 浏览次数 :

  重组AAV注射时间可调控病毒感染的效率及细胞类型,慢病毒包装

  分别在P0、P1、P2或P3将滴度为2.0×109VP的AAV8注射到同窝出生的小鼠侧脑室中,4周之后观察转基因情况。发现P1与P0注射没有明显差别,而P2或P3的AAV延迟注射导致大脑结构远侧部位病毒表达减少,如大脑皮层浅层区域、嗅球、小脑等(Fig 5A、C、E)。不仅如此,通过Iba1和S100β标记小胶质细胞和星形胶质细胞发现,延迟注射时间还使得在除了嗅球以外的大部分区域出现大量被标记的非神经细胞(Fig 5B、D、F),且主要是星形胶质细胞。

  脑室内注射AAV8的时间能够显著影响整体转导水平,同时提供了一种特异标记星形胶质细胞的新方法(Fig 5 G-L)。

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