miRNA inhibitors — miRNA功能缺失研究的工具
今天小V带领大家一起认识miRNA功能缺失研究的工具------miRNA inhibitors。
MicroRNAs(miRNAs)是在真核生物中发现的一类内源性的,大小约20-25个核苷酸,具有调控作用的非编码RNA,是基因表达和多种生物途径的关键调节因子。miRNA inhibitors是化学修饰的专门针对细胞中特异的靶miRNA的抑制剂。其易于获得,操作简便,实验周期短,可很好地用于miRNA功能分析研究。
miRNAs的生成及作用途径
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miRNA首先在细胞核内由miRNA gene转录出较长的初级miRNA(primary miRNA,pri-miRNA),然后在核内由Drosha加工成60-70个核苷酸的具有发夹结构的RNA,即前体miRNA(miRNA precusor,pre-miRNA),在Exportin-5复合物的帮助下被转运出胞核,在胞浆中由Dicer剪切成为成熟的miRNA,随即被整合进RNA沉默复合物(RISC)中,最后通过与mRNA完全或不完全配对来调节基因表达。
miRNA与mRNA的识别位点主要位于3‘UTR区。不完全的碱基配对主要促进mRNA的降解或翻译抑制,完全或接近完全的碱基配对则对mRNA进行切割。切割位点在miRNA 10-11位核苷酸所对应的mRNA磷酸二酯键上。
到目前为止,在人体中已经发现了2000多种不同的成熟miRNAs(若需了解人源性miRNA质粒和腺病毒产品,可登录维真生物官网查看相关信息)。一个基因可以受不同的miRNAs调控,单个miRNA也可以调控不同的基因。研究显示多种疾病都与miRNA的活性异常有关,其在疾病发展中具有独特的功能意义,并可作为诊断生物标志物或治疗靶点。
miRNAs功能研究的相关概念
A. miRNA mimics
针对miRNA的成熟体设计并合成的小片段双链miRNA.。作用与miRNA的成熟体是一样,可以上调细胞内相应miRNA的含量。
B. miRNA agomir
在化学合成的mimics的基础上,经过特殊的化学修饰升级的产品,更稳定,表达时间更长,可以实现细胞实验,不需要转染试剂,可以直接用于动物实验。
C. microRNA inhibitors
化学修饰的专门针对细胞中特异的靶miRNA的抑制剂。能够与成熟miRNA序列竞争性结合,削弱内源miRNA的基因沉默效应,提高蛋白表达量。
miRNA mimics和miRNA agomir可上调miRNA的表达,用于鉴定功能获得表型;microRNA inhibitors则下调miRNA的表达,用于研究功能缺失表型。
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miRNA mimics 和 miRNA inhibitors 功能示意图 |
化学合成miRNA mimics和inhibitors是近年来研究的一个新热点,已经成为研究动植物基因家族功能的有用工具,并有望成为癌症治疗和临床研究的一种新策略。
miRNA inhibitors的种类(7种)
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【Bak et al . RNA 2013, 19:280–293】 |
研究发现7种miRNA inhibitors中,TuD和Bulged Sponge对miRNA的抑制能力最强,可被同源miRNA靶向,在时间和空间上调控miRNA的活性。
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【Bak et al . RNA 2013, 19:280–293】 |
1. TuD
TuD是一个60 bp长的发夹状RNA:一个18 bp的长茎、两个miRNA结合位点、连接miRNA结合位点的26 nt长茎环结构和四个3 nt的长连接体。内环暴露的两个miRNA结合位点,可以增加对miRNA的抑制(TuD功能及结构示意图如下)。
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【Bernardo et al. Frontiers in harmacology 2018, 9:1090】 |
2. Sponge
Sponge 3’ UTR区包含若干个miRNA靶定位点,结合位点数量的增加可增加其与miRNA的结合能力。
Sponge可用于靶点预测的验证,分析miRNA的功能丧失表型。
Sponge由表达质粒编码,可用于慢病毒、腺病毒或转基因等多种形式,以适合各种不同的细胞类型(Sponge功能示意图如下)。
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【Bernardo et al. Frontiers in harmacology 2018, 9:1090】 |
microRNA inhibitors的应用
A.抑制活体microRNA活性来研究功能缺失效应;
B.筛选调控基因表达和影响细胞发育过程的miRNAs;
C.研究miRNA在生物过程中的作用,如细胞的发育、增殖、分化和凋亡;
D.发现和验证内源性的miRNA target;
维真公司现有miRNA inhibitors的种类主要有TuD和Sponge,对应的载体列表如下,欢迎各位老师致电垂询!
AAV |
pAV-CMV-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-CAG-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-hVMD2-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-aMHC-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-TBG-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-cTNT-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-SM22a-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-Insulin1-GFP-miRNA TuD/Sponge |
PAV-TBG-RFP-miRNA TuD/Sponge |
pAV-CAG-miRNA TuD/Sponge |
…… |
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AV |
pENTER-CMV-RFP-miRNA TuD/Sponge |
pENTER-CMV-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pADM-CMV-GFP-miRNA TuD/Sponge-mCMV-GFP |
…… |
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LV |
pLent-EF1a-Puro-CMV-GFP-miRNA TuD/Sponge |
pLent-EF1a-Puro-CMV-RFP-miRNA TuD/Sponge |
pLent-EF1a-Puro-CMV-Luciferase-miRNA TuD/Sponge |
pLent-EF1a-Luciferase-miRNA TuD/Sponge-CMV-Puro |
pLent-EF1a-GFP-miRNA TuD/Sponge-CMV-Puro |
…… |
参考文献
1. Potent microRNA suppression by RNA Pol II-transcribed ‘Tough Decoy’ inhibitors;
2. Long-term, efficient inhibition of microRNA function in mice using rAAV vectors;
3. Generation of MicroRNA-34 Sponges and Tough Decoys for the Heart: Developments and Challenges;
4. MicroRNA sponges: competitive inhibitors of small RNAs in mammalian cells.
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