序号

基因名

功能

敲除位置

1

ABL1

NM_007313.2

该基因是一种原癌基因，编码一种蛋白酪氨酸激酶，参与多种细胞过程，包括细胞分裂、粘附、分化和应激反应。

Exon1

2

ANXA7

NM_004034.3

该基因编码的蛋白是钙依赖性磷脂结合蛋白膜黏连蛋白家族中的一员。低水平的ANXA7与侵袭性癌症有关。

Exon2

3

BCL2

NM_000633.2

该基因编码一种线粒体外膜蛋白，该蛋白可以阻止淋巴细胞等细胞的凋亡。BCL2的组成型表达被认为是导致滤泡性淋巴瘤的原因。

Exon2

4

BAX

 NM_138761.3

该基因编码的蛋白属于BCL2蛋白家族。参与多种细胞活动。BAX与BCL2的关系和比例也决定了凋亡刺激后细胞的存活或死亡。

Exon1

5

BBC3

 NM_014417.4

该基因编码BCL-2蛋白家族的一个成员。该家族成员属于BH3促凋亡亚类。该蛋白与直接激活蛋白协同作用，使线粒体外膜通透性增加并诱导凋亡。

Exon2

6

BRAF

NM_004333.5

该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶RAF家族的一种蛋白。该蛋白在MAP激酶/ERK信号通路中起调节作用，影响细胞的分裂、分化和分泌。该基因突变最常见的是导致黑色素瘤的发生。

Exon1

7

CCND3

 NM_001760.4

该基因编码的蛋白属于高度保守的细胞周期蛋白家族，其成员在整个细胞周期中具有显著的蛋白质丰度周期性。

Exon1

8

CD276

 NM_001024736.1

该基因编码的蛋白属于免疫球蛋白超家族，被认为参与了T细胞介导的免疫应答调控。该蛋白仅在肿瘤组织中优先表达。

Exon2

9

CDH3

 NM_001317195.2

该基因编码的蛋白属于钙黏蛋白超家族中的典型一员。该基因的突变与少毛症伴青少年黄斑营养不良、缺指畸形和黄斑营养不良综合征有关。该蛋白在宫颈腺癌中也有异常表达。

Exon1

10

EEF2K

 NM_013302.3

该基因编码一种在钙调蛋白介导的信号通路中高度保守的蛋白激酶，该通路将细胞表面受体的激活与细胞分裂联系起来。该蛋白激酶参与调节蛋白质的合成。

Exon2

11

NDRG1

NM_001135242.1

该基因属于N-myc下调基因家族，属于α/β水解酶超家族。该基因编码的蛋白是一种细胞质蛋白，参与应激反应、激素反应、细胞生长和分化。该基因的表达可能是几种癌症发生的指标。

Exon2

12

NKX2-1

NM_003317.3

该基因编码一种最初被认为是甲状腺特异性转录因子的蛋白质。编码蛋白与甲状腺球蛋白启动子结合并调节甲状腺特异性基因的表达，也被证明可调节参与形态发生的基因的表达。

Exon1

13

NRAS

 NM_002524.4

这是一个编码膜蛋白的原癌基因，该基因的突变与体细胞直肠癌、滤泡性甲状腺癌、自身免疫性淋巴增殖性综合征、努南综合征和幼粒细胞白血病有关。

Exon2

14

PRKCD

 NM_006254.3

该基因编码的蛋白是丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶C家族的成员。该蛋白对细胞凋亡有正向或负向调节作用。该基因缺陷是自身免疫性淋巴增殖性综合征的原因之一。

Exon3

15

RBBP8

 NM_002894.2

该基因编码的蛋白是一种广泛表达的核蛋白。它存在于几种直接与调节细胞增殖的视网膜神经胶质瘤蛋白结合的蛋白质中。

Exon2

16

SMAD4

NM_005359.5

该基因编码Smad家族信号转导蛋白的一个成员。该基因的突变或缺失已被证明会导致胰腺癌、青少年息肉病综合征和遗传性出血性毛细血管扩张综合征。

Exon2